Як виникають генетичні захворювання?

Генетичні захворювання виникають внаслідок мутацій чи варіацій у структурі гена. Ці мутації найчастіше передаються від біологічних батьків, але можуть виникати спонтанно. Прикладами генетичних захворювань є муковісцидоз та гемофілія.Sep 12, 2019

Мутагенні фактори – фактори зовнішнього та внутрішнього середовища, здатні викликати мутації. До фізичних факторів відносять іонізуюче випромінювання, ультрафіолетове випромінювання, підвищену температуру. Під їх впливом відбувається пошкодження молекул ДНК, що призводить до появи мутацій.

ДНК-тест дозволить вам дізнатися, яких захворювань у вас найбільша спадкова схильність. Грунтуючись на цій інформації, лікар розробить персональну програму діагностики (аналізи крові або прості функціональні дослідження) і заздалегідь вживе заходів щодо запобігання цим хворобам.

Спадкові захворювання передаються від одного чи обох батьків дітям. Вони викликаються генетичними мутаціями, але далеко не всі генетичні захворювання є спадковими. Як у цьому розібратися, які види захворювань бувають, як їх лікувати та як діагностувати — розповідаємо у нашій статті.